HIV-1 Quant Dx

Una sola prueba. Múltiples usos.

Agilice y simplifique la prueba del VIH-1 en su laboratorio.

La prueba Aptima HIV-1 Quant Dx está destinada a utilizarse como ayuda en:

  • El diagnóstico de la infección por el VIH-1.
  • La confirmación de la infección por el VIH-1.
  • El tratamiento clínico de pacientes infectados por el VIH-1.
 
Contact a rep about the Aptima HIV-1 Quant Dx assay for the diagnosis of HIV-1

Una prueba muy sensible para la detección y la cuantificación del ARN del VIH-1.

Límite de detección (LDD): La prueba Aptima HIV-1 Quant Dx puede detectar ARN del VIH-1 en niveles de tan solo 12 copias/mL usando un volumen de muestra de 0,5 mL.1

La prueba Aptima HIV-1 Quant Dx ofrece la ventaja de tener un LDD que no es igual al límite inferior de cuantificación (LIDC) cuando se utiliza para el diagnóstico, lo que le permite detectar una carga viral de VIH-1 inferior a los niveles cuantificables.

LIDC: La prueba Aptima HIV-1 Quant Dx reporta la carga viral de VIH-1 en niveles de tan solo 30 copias/mL.1

 

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Un amplio intervalo lineal.

La prueba Aptima HIV-1 Quant Dx cuantifica con precisión el ARN del VIH-1 desde 30 hasta 10 millones de copias/mL.1

 

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Resultados fiables y reproducibles.

La prueba Aptima HIV-1 Quant Dx ofrece una elevada precisión en la cuantificación, con un coeficiente de variación pequeño en todo el intervalo lineal (incluso en muestras con baja viremia), para que pueda obtener unos resultados fiables.1

 

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Garantiza la cuantificación precisa del VIH-1 en todos los grupos y subtipos principales.

El LDD ha sido completamente verificado para los grupos M, N y O del VIH-1 mediante varias réplicas y diversos lotes de reactivos.1

El LIDC ha sido completamente determinado y verificado para los grupos M, N y O del VIH-1.1,2

 

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Un diseño inteligente de la prueba para su protección frente a mutaciones.

La prueba Aptima HIV-1 Quant Dx proporciona 3 niveles de protección para garantizar un rendimiento analítico fiable a pesar de las presiones de la selección de medicamentos y la creciente diversidad genética3:

  • Un método de doble diana para la redundancia inherente, con ambas dianas situadas en regiones muy conservadas del genoma del VIH-1 (LTR y pol) para asegurar una detección y una cuantificación precisas.
  • Un sofisticado diseño de los cebadores, incluida su longitud, para tolerar las mutaciones.
  • Oligonucleótidos redundantes para una mayor protección.
 

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Tecnología TMA en tiempo real: Tecnología de amplificación patentada de Hologic.

Descubra cómo garantiza la tecnología TMA en tiempo real una detección y una cuantificación precisas del ARN del VIH-1 mediante una captura de diana muy específica y sensible.

 

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Información para pedidos

 

Bibliografía

  1. Prueba Aptima HIV-1 Quant Dx [prospecto del producto] San Diego, CA, EE. UU.; Hologic, Inc., 2015.
  2. Manak M. Evaluation of the Hologic (Gen-Probe) Aptima HIV-1 RT quantitative assay on HIV-1 subtypes [Evaluación de la prueba cuantitativa en tiempo real Aptima HIV-1 de Hologic (Gen-Probe) en subtipos del VIH-1]. Artículo presentado en: XXI Congreso Anual sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas; 3-6 de marzo de 2014; Boston, MA, EE. UU.
  3. Datos de archivo. Hologic, Inc; 2014.