HCV Quant Dx

Exija más a la prueba del VHC basada en NAAT.

La prueba Aptima HCV Quant Dx detecta y cuantifica el ARN del VHC y está destinada a utilizarse1 como ayuda en:

  • La confirmación de la infección por el VHC después de una prueba de anticuerpos del VHC positiva.
  • El tratamiento clínico de pacientes infectados por el VHC.
 
Contact a rep about the Aptima HIV-1 Quant Dx assay for the diagnosis of HIV-1

El tratamiento de la infección por el VHC está evolucionando.
Las pruebas del VHC, también.

La prueba Aptima HCV Quant Dx satisface con creces las recomendaciones de 2015 de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL) acerca del uso de una prueba de alta sensibilidad (LDD ≤ 15 IU/mL)2 para la determinación de la respuesta viral mantenida (SVR) y proporciona un rendimiento sin igual en varios parámetros fundamentales*:


Un nuevo concepto de sensibilidad: Permite detectar incluso las más pequeñas concentraciones de VHC de todos los genotipos principales.
 

Límite de detección (LDD): La prueba Aptima HCV Quant Dx puede detectar ARN del VHC en niveles de tan solo 4,3 UI/mL en muestras de plasma y de tan solo 3,9 UI/mL en muestras de suero.1

El LDD ha sido completamente verificado para los genotipos del VHC (1-6mediante varias
style="font-size: 13.008px; line-height: 1.538em;"> réplicas y diversos lotes de reactivos
style="font-size: 13.008px; line-height: 1.538em;">.1

 

Volver al principio


Determinación rigurosa del LIDC para un gran rendimiento en el seguimiento del tratamiento de la infección por el VHC.

Límite inferior de cuantificación (LIDC): El LIDC de la prueba Aptima HCV Quant Dx ha sido completamente determinado y verificado para todos los genotipos principales.1

 

Volver al principio


Resultados fiables y reproducibles.

Aptima HCV Quant Dx ofrece una elevada precisión para la determinación fiable de la carga viral, así como la confianza necesaria para satisfacer las demandas del exigente panorama actual en cuanto a tratamientos.1

 

Volver al principio


Amplio intervalo lineal para una cuantificación precisa en cada fase de la infección por el VHC.

La prueba Aptima HCV Quant Dx cuantifica con precisión el ARN del VHC desde 10 hasta 100 millones de UI/mL, lo que garantiza un rendimiento preciso desde el diagnóstico hasta el seguimiento del tratamiento1

El intervalo lineal de la prueba Aptima HCV Quant Dx ha sido determinado para los genotipos 1-6 del VHC tanto en muestras de plasma como en muestras de suero.1

 

Volver al principio


Procese muestras de pequeño volumen con facilidad.1

  • Analice volúmenes de tan solo 240 ?L mediante el protocolo de dilución de muestras de Hologic (solo para la carga viral), que está validado y es totalmente automatizado.
  • Obtenga un resultado neto sin necesidad de cálculos adicionales (el software tiene en cuenta la dilución automáticamente).
  • Analice muestras de pacientes en los que puede resultar difícil obtener muestras grandes.
  • Realice varios análisis a partir de un tubo de recogida primario.

Volver al principio

 


Rendimiento gracias al diseño.

El sólido diseño de la prueba Aptima HCV Quant Dx incorpora varios cebadores y sondas en una región muy conservada del ARN del VHC (5’-UTR) para detectar y cuantificar los genotipos 1-61:

  • Oligonucleótidos de captura de diana redundante que protegen contra las mutaciones.
  • Oligonucleótidos más largos para una protección adicional contra las variaciones de una sola base.
  • Varios cebadores de amplificación (T7 y no T7) para una extensa cobertura del genotipo.
 

Volver al principio


Tecnología TMA en tiempo real: Tecnología de amplificación patentada de Hologic.

Descubra cómo garantiza la tecnología TMA en tiempo real una detección y una cuantificación precisas del ARN del VHC mediante una captura de diana muy específica y sensible.

 

Volver al principio


Información para pedidos

 

* Al comparar parámetros de rendimiento fundamentales como el LIDC y la precisión.

†Se necesita un tubo Aptima SAT.

Bibliografía

  1. Prueba Aptima HCV Quant Dx [prospecto del producto]. San Diego, CA, EE. UU.; Hologic, Inc., 2015.
  2. 2. European Association for the Study of the Liver (EASL; Asociación Europea para el Estudio del Hígado). Guías de práctica clínica de la EASL, 2015. http://www.easl.eu/research/our-contributions/clinical-practice-guidelines/detail/recommendations-on-treatment-of-hepatitis-c-2015.
    Publicado en 2015. Fecha de consulta: 20 de agosto de 2015.